您的当前位置:首页>公共卫生 > 正文

君实生物定增募资不超39.8亿元 主要用于PD-1等创新药物研发

  • 2022-05-17 09:29:13 来源:新浪医药新闻

5月16日,君实生物提交2022年度向特定对象发行A股股票募集说明书,保荐机构是海通证券。

本次向特定对象发行所涉及的募投项目有助于加快公司临床研究工作及推动相关产品在国内外的上市进程,增强公司临床前研究与临床研究的协同性,在一定程度上缓解公司研发及经营资金紧张局面,有利于公司核心发展战略的实现和生产经营的持续健康发展。

本次发行的定价基准日为本次发行的发行期首日。本次发行的发行价格不低于定价基准日前20个交易日(不含定价基准日)公司A股股票交易均价的80%。

本次发行股票数量不超过7000万股。本次发行的募集资金总额(含发行费用)不超过39.80亿元(含本数),本次募集资金总额在扣除发行费用后的净额将用于以下方向:

拟使用募集资金36.822亿元用于创新药物的临床研究及临床前研究,包括JS001(PD-1)后续境内外临床研发、JS004(BTLA抗体)境内外III期临床研发、JS111(EGFR exon20)境内外临床研发等临床研发项目以及其他早期项目的临床前研究。拟在上海张江科学城内的上海国际医学园区建立上海总部及研发中 心,项目总投资额为120,588.00万元,拟使用募集资金2.978亿元。

标签: 募集资金 临床研究 创新药物

推荐阅读

天天滚动:uniQure在研基因疗法AMT-1300 1/2期临床试验获积极结果

今日,uniQure公司宣布,其在研基因疗法AMT-130在治疗亨廷顿病(Huntington’sdisease)的1 2期临床试...

世界热文:抖音禁止医生“带货” 国家拟限制药品网售 OTC药企要变天?

6月22日,有条事关人人的药品政策,上了热搜,“国家拟禁止第三方平台直接参与药品网售”。图源微博我们...

【快播报】诺华Tafinlar/Mekinist组合疗法获FDA加速批准

诺华(Novartis)公司今日宣布,美国FDA加速批准其Tafinlar(dabrafenib) Mekinist(trametinib)组合疗法,用于治疗携

热点!神州细胞重组新冠疫苗I/II期临床研究取得积极结果

6月24日,神州细胞公告,由公司控股子公司神州细胞工程自主研发的重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体...

通讯!施旺将出任赛诺菲大中华区总裁 贺恩霆转为数字事业部全球负责人

2022年6月22日,赛诺菲宣布,自8月1日起,贺恩霆博士将就任赛诺菲数字事业部全球负责人。他将在赛诺菲巴...

猜您喜欢

【版权及免责声明】凡注明"转载来源"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多的信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。亚洲健康网倡导尊重与保护知识产权,如发现本站文章存在内容、版权或其它问题,烦请联系。 联系方式:8 86 239 5@qq.com,我们将及时沟通与处理。

大健康产业