您的当前位置:首页>公共卫生 > 正文

日本首个!武田引进的重组蛋白新冠疫苗获批上市

  • 2022-04-20 11:08:57 来源:医药魔方

文章来源:医药魔方Info

作者:阳光

4月19日,武田宣布,新冠疫苗Nuvaxovid (NVX-CoV2373)在日本获批上市,用于18岁及以上人群的初次和加强免疫。这是首个在日本批准使用的重组蛋白新冠肺炎疫苗。

NVX-CoV2373由诺瓦瓦克斯(Novavax)开发,2021年12月率先在欧盟获批上市。2020年8月,武田引入其在日本的开发、生产和商业化权利。根据新闻稿,武田预计每年可生产超过2.5亿剂新冠肺炎疫苗。

该疫苗是由新冠病毒刺突蛋白衍生得到的抗原,与Matrix-M辅助剂(皂苷基佐剂)配合使用,以增强人体内的免疫应答和中和抗体的产生。NVX-CoV2373一共两剂,接种间隔21天,可储存于2-8摄氏度环境中,更易于储存和运输,对中低收入的国家有利。

2021年6月,诺瓦瓦克斯公布了NVX-CoV2373的两项关键III期临床试验结果,有效性和安全性数据优秀。在美国开展的试验中,NVX-CoV2373对中、重度新冠肺炎患者的保护效力达100%,整体效力为90.4%;在英国进行的试验中,新冠疫苗的效力为89.7%。

除此之外,针对新冠疫情,武田进口并在日本分销Moderna的mRNA疫苗Spikevax。

标签: 重组蛋白 中和抗体 免疫应答

推荐阅读

天天滚动:uniQure在研基因疗法AMT-1300 1/2期临床试验获积极结果

今日,uniQure公司宣布,其在研基因疗法AMT-130在治疗亨廷顿病(Huntington’sdisease)的1 2期临床试...

世界热文:抖音禁止医生“带货” 国家拟限制药品网售 OTC药企要变天?

6月22日,有条事关人人的药品政策,上了热搜,“国家拟禁止第三方平台直接参与药品网售”。图源微博我们...

【快播报】诺华Tafinlar/Mekinist组合疗法获FDA加速批准

诺华(Novartis)公司今日宣布,美国FDA加速批准其Tafinlar(dabrafenib) Mekinist(trametinib)组合疗法,用于治疗携

热点!神州细胞重组新冠疫苗I/II期临床研究取得积极结果

6月24日,神州细胞公告,由公司控股子公司神州细胞工程自主研发的重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体...

通讯!施旺将出任赛诺菲大中华区总裁 贺恩霆转为数字事业部全球负责人

2022年6月22日,赛诺菲宣布,自8月1日起,贺恩霆博士将就任赛诺菲数字事业部全球负责人。他将在赛诺菲巴...

猜您喜欢

【版权及免责声明】凡注明"转载来源"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多的信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。亚洲健康网倡导尊重与保护知识产权,如发现本站文章存在内容、版权或其它问题,烦请联系。 联系方式:8 86 239 5@qq.com,我们将及时沟通与处理。

大健康产业