4月10日，华海药业发布公告称，收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的奈必洛尔片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。
奈必洛尔片主要用于治疗高血压。奈必洛尔片由Allergan研发，最早于2008年在美国上市。当前，美国境内，奈必洛尔片的主要生产厂商有ANI、Ascend、Camber等。2021年该药品美国市场销售额约2,367.10万美元（数据来源于IMS数据库）。
截至目前，华海药业在奈必洛尔片项目上已投入研发费用约1,073万元人民币。
今日，uniQure公司宣布，其在研基因疗法AMT-130在治疗亨廷顿病（Huntington’sdisease）的1 2期临床试...
6月22日，有条事关人人的药品政策，上了热搜，“国家拟禁止第三方平台直接参与药品网售”。图源微博我们...
诺华（Novartis）公司今日宣布，美国FDA加速批准其Tafinlar（dabrafenib） Mekinist（trametinib）组合疗法，用于治疗携
6月24日，神州细胞公告，由公司控股子公司神州细胞工程自主研发的重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体...
2022年6月22日，赛诺菲宣布，自8月1日起，贺恩霆博士将就任赛诺菲数字事业部全球负责人。他将在赛诺菲巴...
自杀率居高不下、疫情加剧坏情绪 韩国力推心理体检
